Weet niet waar het anders te plaatsen, dus doe het maar hier.
Ik heb de brief binnen van de klinisch geneticus. Er staat: 'De specifieke verandering die bij Zoë gevonden is, is niet eerder beschreven. Waarschijnlijk is de variant in het MACF1-gen wel de verklaring voor de kleine hoofdomtrek en de lengte van Zoë. Wat dit precies voor Zoë gaat betekenen in de toekomst weten we niet. Ze zal onder controle blijven bij de kinderarts.'
Lucht toch een beetje op, dat deze specifieke genetische verandering nog niet eerder is gevonden bij iemand. Dat betekent gevoelsmatig voor ons dat echt alle kansen nog open liggen 🙂
