Vinexkindje
Ja, dochter was echt een beetje overstuur, maar nu kunnen we er om lachen.
Gelukkig had ik thuis een reservesleutel liggen. Ik heb mijn schoonvader opgebeld om ons van het station te halen en daarna weer terug naar de auto te brengen. Toen konden we gelukkig alsnog op pad.

    De tante van A is behoorlijk dement aan het worden…. Dat werd vrijdag op ons feestje pijnlijk duidelijk…. Ze zat steeds hardop te zingen, en te boeren, ze heeft mijn neefje (12)drie keer bij zijn gezicht beetgepakt en geknuffeld en gekust omdat ze hem aanzag voor haar jongste kleinzoon. Mijn neefje schrok zich kapot want ze kwam steeds van achteren. De derde keer moest hij ervan huilen…..
    Ze heeft mijn vader wild over zijn bol geaaid omdat ze dacht dat hij haar man was…
    En ze zei elk kwartier tegen haar man ‘zo, zullen we nu maar gaan?!?’
    Ze heeft T gevraagd wat haar achternaam was, en of ze nog lang moest serveren die avond.
    Ze vroeg aan mij ‘wie is dat? Die ken ik niet!!’ Over de broer van A en ze heeft me in tien minuten zeker vijf keer gevraagd of ik hier al vaker was geweest….
    Ze vroeg aan haar zoon en mij hoe het met onze kinderen is…. en zei daarna ‘mijn kinderen zijn beide uit elkaar gegaan’ en moest heel hard lachen. De nieuwe vriendin van haar zoon zat erbij maar ze had geen idee wie het was…
    Heel verdrietig en confronterend voor haar zonen en kleinzonen om te zien…. We duidelijk dat er nu wel wat moet gebeuren denk ik…. Als er wat met de oom van A gebeurd kan zijn tante écht niet meer alleen zijn….
    Dit speelt natuurlijk al veel langer want ze vraagt al een jaar of drie elke verjaardag minstens 5-6 keer of je al taart gehad hebt enzo…. Maar haar man is ook tegen de 80 inmiddels. Echt wel zorgelijk….

      Mamabeertje Rietjesbeker
      Zolang ze thuis zijn in haar veilige en vertrouwde omgeving lijkt het nog wel te gaan. Thuis hebben ze al jaren hun vaste routines en gewoontes dus dat is herkenbaar voor haar.
      Ook op een verjaardag bij één van haar kinderen thuis met alleen ons als familie eromheen dan gaat het ook nog wel maar zodra er dan vreemde mensen bij komen, zoals de ouders van de vriendin van haar kleinzoon, dan raakt ze de kluts kwijt….
      Haar zoons hebben contact opgenomen met de huisarts en op zijn/haar advies een gesprek gehad met hun ouders. Tante T roept alleen maar dat er niets aan de hand is en dat ze niet moeten zeuren, en oom H zegt dat het nog wel prima gaat thuis, hij steekt zijn hoofd in het zand… als ik er niet over praat, is het er niet….
      Oom H komt denk ik alleen nog de deur uit voor een boodschap op woensdag als hij tante T bij haar broer brengt (mijn schoonvader) en hij vindt het bloed irritant dat zijn zus alles 6 keer vraagt of zegt en moppert op haar….😢 we hebben al zo vaak gezegd dat ze dat niet expres doet maar dat helpt niet…. Hij is namelijk rete eigenwijs… 🙄

      Na wat ze vrijdag hebben zien gebeuren gaan de kinderen weer contact opnemen met de huisarts en dit aankaarten. Hopelijk gaat er iets gebeuren…. Tante T is ook drie weken ziek geweest en eet en drinkt dan bijna niets, ik ben bang dat ze zich ook niet makkelijk laat verzorgen… en best wel eens kattig en naar tegen haar man kan doen…. Ze heeft echt geen rem meer in wat ze uitspreekt.

        Huggybird ik wilde net zeggen, aankaarten bij de huisarts. De vrouw van mijn vader kreeg via de huisarts (of via de neuroloog?!) ook een casemanager vanuit de gemeente toegewezen. Die zijn gespecialiseerd in dementie en weten wat en waar er geregeld moet worden. De wachtlijsten zijn overal enorm. Hoe vroeger erbij, hoe beter.

        Huggybird Tante T roept alleen maar dat er niets aan de hand is en dat ze niet moeten zeuren, en oom H zegt dat het nog wel prima gaat thuis, hij steekt zijn hoofd in het zand… als ik er niet over praat, is het er niet….

        Ik denk dat dit er helaas ook vaak bij hoort. Ik zie hetzelfde bij mijn vader en vrouw. Ze kan nog geen minuut alleen thuis zijn en hij moet haar met alles helpen. Ze kan niet eens meer zelfstandig aankleden of haar tandenpoetsen, ze herkent hem niet meer en weet vaak niet eens dat dit haar huis is, maar hé het gaat verder prima thuis hoor 😬.

        Ik denk dat het voor de partner vaak te confronterend is om te erkennen dat het niet meer lukt. Wat ik ergens ook wel begrijp. Je partner, waar je hele leven mee samen bent, ‘verdwijnt’ langzaam. Als je elke dag samen bent zie je het denk ik ook anders, dan als je iemand minder vaak ziet. Je raakt er ook een soort van aan gewend denk ik.

          Huggybird Een casemanager dementie is in dit geval een heel goed idee. Dat zou ik via de huisarts gaan regelen.

            Trees ik wilde net zeggen, aankaarten bij de huisarts. De vrouw van mijn vader kreeg via de huisarts (of via de neuroloog?!) ook een casemanager vanuit de gemeente toegewezen. Die zijn gespecialiseerd in dementie en weten wat en waar er geregeld moet worden. De wachtlijsten zijn overal enorm. Hoe vroeger erbij, hoe beter.

            Haar zonen hebben al contact met de huisarts dus ik hoop dat hij/zij hen goed kan helpen. We gaan van de week even bellen hoe het gaat.

            Trees Ik denk dat het voor de partner vaak te confronterend is om te erkennen dat het niet meer lukt. Wat ik ergens ook wel begrijp. Je partner, waar je hele leven mee samen bent, ‘verdwijnt’ langzaam. Als je elke dag samen bent zie je het denk ik ook anders, dan als je iemand minder vaak ziet. Je raakt er ook een soort van aan gewend denk ik.

            Ik begrijp oom H ook heel goed, ze wonen hier al zo lang, hebben al zo lang hun eigen ritme en gewoontes. En ik denk dat hij haar een verhuizing of iets niet aan wil doen ook uit angst om haar kwijt te raken… dat is ook wel echt een verdrietig idee…. Maar als er iets met oom H gebeurt is er wel een heel groot probleem.

              Huggybird Ja maar tussen een verhuizing cq in een woongroep of id gaan wonen en helemaal geen hulp thuis zit een heel verschil. Ze kunnen heel veel ondersteunende begeleiding thuis krijgen zodat het allemaal makkelijker gaat thuis en zij juist zo lang mogelijk thuis kan wonen.

                Bloem dat soort hulp zou fijn zijn, hopelijk kan dat oom H ook wat ontlasten.
                Ik ben wel bang dat tante T weinig hulp in huis zal accepteren want ze is er van overtuigd dat ze alles nog zelf kan.

                Huggybird dat is ook wel echt een verdrietig idee….

                Dat is ook heel verdrietig. Hier heeft de vrouw van mijn vader wel 2 dagen per week dagbesteding om mijn vader te ontlasten. Ze staat wel ergens op de wachtlijst. Deze was 14 maanden toen ze op de wachtlijst kwam en is inmiddels opgelopen tot 26-28 maanden. In het geval van crisis kan ze snel geplaatst worden, maar dat kan overal in het land zijn. Net waar er plaats is. Ze proberen dan wel enigszins in de buurt, maar daar heb je geen garantie op. Iig zo begreep ik het van mijn vader zelf.

                Bloem Ze kunnen heel veel ondersteunende begeleiding thuis krijgen

                Wat voor ondersteuning moet ik dan aan denken? Hier krijgt ze behalve dagbesteding verder eigenlijk niks. De bedoeling is dat mijn vader het verder zelf doet als mantelzorger.

                • Bloem hebben hierop gereageerd.

                  Bloem ik heb op hun gemeente gezocht en heb wat gevonden over een casemanager dementie.
                  Ik heb de zoon van tante T de link naar de website gestuurd. Hij wist nog niet van het bestaan….
                  Hopelijk gaan ze er mee aan de slag. 🙏🏼

                  • Bloem hebben hierop gereageerd.
                  • Bloem vindt dit leuk

                    Trees De bedoeling is dat mijn vader het verder zelf doet als mantelzorger.

                    Is dat echt zo of zegt hij dat of wil hij dat niet iemand aan huis bijvoorbeeld? Hier kreeg mijn schoonmoeder en ook toen mijn schoonvader nog leefde en zij er nog vrij goed aan toe was huishoudelijke hulp. Ze hadden een casemanager dementie die mee keek en dingen mee regelde. Er kwam thuiszorg voor medicatie en ondersteuning bij verzorging (dus douchen, aankleden, uitkleden en zo). Een maatje had gekund, maar dat wilden ze zelf niet. Dus iemand die eens of twee keer per week iets ging doen met degene die ziek was. Later toe mijn schoonmoeder zelf minder kon kwamen er mensen om te koken, gezelschap te houden, in de gaten te houden hoe het met haar ging. Echt van alles is er mogelijk. Ligt er ook wel een beetje aan of je het via de WMO of WLZ krijgt. Bij WMO is alles op indicatie en redelijk onbeperkt cq vrij in te vullen door de consulent. De WLZ dan heb je een soort budget waarmee je dingen betaald. Dagbesteding is vrij duur. Dus dan is er minder over voor andere dingen. Maar toch kon er nog veel. En ze hebben een omslagpunt vanaf wanneer hertog beter is om naar een verzorgingstehuis te gaan. Meen dat dat ongeveer zo op de 20-24 uur zorg ambulant zat. Dus alles samen.

                      Huggybird Wij hebben die voor 3 personen gehad en die zijn echt fijn. Doen aan goede uitleg, geven psycho-educatie, regelen alle indicaties, hebben contact met de huisarts, kijken of er toch niet meer nodig is. Echt heel fijn en deskundig. En ontlastend! Ook niet onbelangrijk.

                        Bloem dat klinkt goed, hopelijk gaan ze er iets mee doen…. Wij hebben er niet zo veel over te zeggen, het gaat om de tante van A.
                        Over zijn oom, de broer van tante T, zeg maar, mijn “schoonvader” wel straks. Als het om hem ging hadden wij al lang van alles uitgezocht en ondernomen. Nu woont hij ook alleen dus dat is wel anders dan in de situatie van tante T.

                        Bloem Is dat echt zo of zegt hij dat of wil hij dat niet iemand aan huis bijvoorbeeld?

                        Dat weet je bij hem nooit, maar hij zegt dat hij enkel recht op huishoudelijk hulp heeft, maar verder niks. Huishoudelijke hulp wil hij niet, omdat ze al 20 jaar een vaste schoonmaker hebben, waar hij tevreden mee is. Plus de wachtlijst was echt heel erg lang. Hulp bij verzorging, gezelschap etc krijgt hij volgens hem niet. In principe is ze nu ‘zo ver heen’ dat ze alles aan hulp wel accepteert (dat was eerder niet zo). Mijn vader werkt nog en hij neemt haar nu mee. Ze slaapt gemiddeld 18 uur per dag, dus dat scheelt wel. De overige uren moet je haar wel continue in de gaten houden. Ze kan niet eens meer alleen naar het toilet. Mijn vader kan zelf fysiek ook niet zoveel meer, dus dat wordt wel steeds meer een issue.

                        Dus of mijn pa wil niet en liegt erover of ze krijgen echt niks.

                        Vanuit de WMO kon ze max 16 uur dagbesteding krijgen in hun gemeente. Ik weet dat dit wel klopt, want dit heb ik van mijn zus. Ze deed toen nog de gesprekken met de casemanager. Als ze meer wilde moest het vanuit de wlz. Deze indicatie is 1.5 jaar geleden wel afgegeven, zodat ze op de wachtlijst voor het wonen kon. Er is een zzp 7 afgegeven, maar ik weet niet in hoeverre deze al ingezet wordt.

                          Trees is een zzp 7 afgegeven, maar ik weet niet in hoeverre deze al ingezet wordt.

                          Een ZZP7 is wel echt een flink budget. Dus daar kan in principe heel veel uit. Ook gewoon thuiszorg, dagbesteding etc. En je komt daarmee wel op een wachtlijst. Maar daar kunnen volgens mij tot in de eeuwigheid op blijven staan. Want er gebeurd pas wat als je op de actieve wachtlijst wordt gezet en daarna heb je nog iets van een soort prio actieve wachtlijst. En als je daar op staat dan moet je binnen zoveel weken (ik dacht 6) geplaatst worden. Volgens mij mag je daar iets van 2 of 3 voorkeuren voor opgeven qua plekken. Alleen als je daarna 2 keer een plaatsing afwijst. Dan ben je je plek op de prio lijst kwijt. Zo werkte het hier in elk geval. Is al even geleden en weet ook niet of het overal hetzelfde werkt.

                          Bij een crises plaatsing moet je direct worden opgenomen. Maar dan heb je inderdaad geen keuze waar.

                          • Trees hebben hierop gereageerd.
                          • Bloem vindt dit leuk

                            iMoeder het moest een zzp 5 of 7 zijn voor de plaatsing. Ik vond het zelfs nog spannend of ze wel een zzp 5 zou krijgen, maar ze hebben zelfs een zzp 7 afgegeven. Nu denk ik wel kloppend, maar ten tijden van afgifte naar mijn idee te hoog. Dat is mijn schuld, want ik heb de vragenlijst aangepast op het einde 😝. Mijn vader bagatelliseerde het teveel. Als iets licht aanwezig was, gaf hij aan dat er geen klachten waren op dat vlak. Terwijl ik dacht aanwezig is aanwezig en het wordt alleen maar erger.

                            Ze staat inderdaad op de actieve wachtlijst, maar deze is helaas erg lang. Die prio actieve wachtlijst ken ik niet en zal ik eens bij hem navragen.

                            Volgens mij gebruikt mijn vader de zzp nog niet voor haar en gaat het nu nog vanuit de WMO. Misschien ook vanwege de eigen bijdrage voor de WLZ? Deze kan erg fors zijn en kan mij voorstellen dat dit een obstakel voor hem is.

                              Trees Volgens mij kun je niet tegelijkertijd een WMO en een WLZ hebben. Zodra een WLZ wordt afgegeven is iets chronisch en vervallen daarmee zowel WMO als ZVW indicaties. (Die laatste wordt gewoonlijk door een wijkverpleegkundige gesteld voor verpleging en verzorging thuis).