Vulpen Wij hebben nu alleen nog een gesprek gehad met school om te kijken of ze het “aandurven”. Dus hele verhaal verteld en ook in grote lijnen wat er moet gebeuren als hij een aanval heeft.
We gaan nog een keer in gesprek als duidelijk wordt in welke klas hij komt. Dan maken we ook een specifieker plan dat op schrift komt en in de klas komt te hangen.
Op het kdv hangt nu ook zo’n protocol. Staat eigenlijk precies in waar een aanval aan te herkennen is en wat er in welke volgorde moet gebeuren (collega roepen, een belt 112, de ander richt zich op M. midazolam na 1 minuut etc etc).
Je hebt de LWOE ook, een organisatie die breed hulp biedt op scholen voor kids met epilepsie. Misschien staat op hun site nog iets nuttigs.
We hebben 1 van de 2 anti-epileptica nu bijna afgebouwd (krijgt nog 0,5ml van de oorspronkelijke 7ml). De andere gaan we over een half jaartje proberen, als alles goed gaat 🙂.
En de ellende met medicatie is herkenbaar. Het helpt als je een recept met “medische noodzaak” er op hebt en alles via de ziekenhuisapotheek doet. Oh en al máánden van tevoren bestellen… 😅
Dat idee van een aanval midden in de klas vind ik ook heel eng. Troost me maar met de gedachte dat er altijd wel iets kan gebeuren in een klas en dat kids van 5 in ieder geval wat beter uit te leggen valt wat er dan gebeurt. M. kan gewoon echt niet naar speciaal onderwijs (willen we ook niet en daar is t risico ook hetzelfde) dus dit is maar gewoon het risico dat het is, hoe lastig ook…
